择捷美®山西到货首日开出处方,加速惠及更多肺癌患者

导读 2022年1月14日, 免疫肿瘤创新药物择捷美®(通用名:舒格利单抗注射液,英文名:Cejemly®)正式入驻山西,山西省肿瘤医院胸外一科刘剑成

2022年1月14日, 免疫肿瘤创新药物择捷美®(通用名:舒格利单抗注射液,英文名:Cejemly®)正式入驻山西,山西省肿瘤医院胸外一科刘剑成教授开出山西首张择捷美®处方,患者凭医生处方在省内指定药店获得该药物。

据悉,择捷美®是目前唯一一款具有双重作用机制的PD-L1抗体药物,应对国内鳞状、非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者迫切的临床需求,帮助患者延缓疾病进展。

山西省肿瘤医院胸外一科主任医师刘剑成教授开出山西首张择捷美®处方

择捷美®到达山西药房

山西患者在药店取到择捷美®

择捷聚美 双重机制成为临床新选择

近50年来,肺癌的发病率和致死率迅速上升,是目前全世界癌症死因第一名。择捷美在激活T细胞杀伤肿瘤的同时,保留了抗体Fc段,活化巨噬细胞进一步杀伤肿瘤,双剑合璧,精准覆盖,严厉打击肿瘤细胞,迎来肺癌免疫治疗的强力选择。

山西省肿瘤医院刘剑成教授为患者开出获批上市后的舒格利单抗注射液处方,刘剑成教授表示:“免疫治疗是目前临床肺癌诊疗中的主要治疗方法之一,也是目前提高肺癌患者治疗效果的主要治疗药物。随着农历新年的临近,舒格利单抗注射液通过优秀的临床数据获批上市,为肺癌患者带来一线治疗的新选择,不仅为患者及其家属带来福音,也在临床探索和实践中作出贡献。不远的将来,一定会有更多的肺癌患者在临床探索与进步中得到更好地获益。”

加速覆盖 致力于满足肺癌患者迫切治疗需求

肺癌早期无明显症状,约有2/3的患者确诊即为中晚期、甚至晚期阶段,此时的癌细胞已经不再局限于肺部,会在患者全身进行广泛性的转移浸润,甚至可侵犯到患者骨骼,预后效果往往大打折扣,5年生存率不足15%[1]。所以,对肺癌患者而言,每天都是在与死神进行搏斗。因此,及时获得高效治疗对挽救肺癌患者生命刻不容缓。

从获批到首批商业发货,择捷美®仅用了不到20天的时间,近期择捷美®也陆续在国内其他城市、地区的医院落地首处,力求加速覆盖,满足全国患者迫切的治疗需求。辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科表示:“择捷美®的加速可及,体现了辉瑞以患者需求为中心,进军免疫肿瘤领域并积极推进中国肺癌诊疗领域发展的决心!更是研发、生产、物流、分销等各环节合作方不断接力、加速推进,助力患者获益的印证。”

择捷美®于2021年12月20日获得国家药品监督管理局批准,用于联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状NSCLC患者的一线治疗,以及联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状NSCLC患者的一线治疗。

[1] 季枚. PD-L1在非小细胞肺癌中表达的生物学作用及临床意义[D]. 苏州:苏州大学, 2016.

关于辉瑞:为患者带来改变其生活的突破创新

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