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1、无义突变对生物影响大。

2、错义突变：是指DNA的突变引起mRNA中密码子改变，编码另一种氨基酸。

3、如DNA中某GAA发生转换突变成AAA后，使原编码的谷氨酸（Glu）改变为赖氨酸（Lys）。

4、无义突变：DNA的突变引起mRNA中的密码子改变为一种终止密码子。

5、无义基因突变和DNA片段的缺失都可以导致肽链中的片段缺失，致使基因编码的蛋白质失去原有的功能。

6、如果基因多态性的碱基的取代、缺失、插入引编码序列的核苷酸顺序改变，在转录和翻译合成蛋白质的过程中，有的对多肽链中氨基酸的排列顺序产生影响，有的不产生影响。

7、扩展资料：错义突变指可导致多 肽产物的氨基酸序列改变或功能性RNA碱基 序列改变的碱基替换突变。

8、这种突变可能对表达产物没有影响，也可能会带来好处，但多数 带来有害的或致死的效应。

9、由于bp的替换，使一种aa的密码子变为另一种aa的密码子，在合成多肽时，译成了不同的aa，从而引起翻译突变。

10、这种突变被称为错义突变。

11、反密码子区的改变把正确的氨基酸加到肽链上，合成正常的蛋白质。

12、如某大肠杆菌细胞色氨酸合成酶中的一个甘氨酸密码子GGA错义突变成AGA（编码氨基酸），指导合成错误的多肽链。

13、甘氨酸校正tRNA的校正基因突变使其反密码子从CCU变成UCU，它仍然是甘氨酸的反密码子但不结合GGA而能与突变的后的AGA密码子相结合，把正确的氨基酸（甘氨酸）放到AGA所对应的位置上。

14、2、无义基因突变指由于碱基取代使原来可翻译某种氨基酸的密码子变成了终止密码子。

15、例如UAU(氨酸)颠换成UAA(终止密码子)使多肽链的合成到此终止，形成一条不完整的多肽链，使蛋白质的生物活性和功能改变。

16、转换也可引起无义基因突变。

17、无义基因突变和DNA片段的缺失都可以导致肽链中的片段缺失，致使基因编码的蛋白质失去原有的功能。

18、如果基因多态性的碱基的取代、缺失、插入引编码序列的核苷酸顺序改变，在转录和翻译合成蛋白质的过程中，有的对多肽链中氨基酸的排列顺序产生影响，有的不产生影响。

19、参考资料来源：百度百科—错义突变参考资料来源：百度百科—无义突变。

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