印度"毒糖浆"流向各国,或已造成数百儿童死亡!世卫组织发出警告

导读话说,由于小朋友的免疫系统发育还不完善,头疼脑热、感冒咳嗽是常有的事儿,每次生病,都免不了吃些感冒冲剂、咳嗽糖浆之类的药。然而,最...

话说,由于小朋友的免疫系统发育还不完善,头疼脑热、感冒咳嗽是常有的事儿,

每次生病,都免不了吃些感冒冲剂、咳嗽糖浆之类的药。


然而,最近印度生产的一些儿童咳嗽糖浆和感冒糖浆,

却从治病的良药,变成了害人的“毒药”......




世卫组织警告,实验室通过分析样品证实,有着32年历史的印度新德里 Maiden Pharmaceuticals Ltd.制药公司生产的四种糖浆和口服液类药品当中,存在“不可接受剂量”的二甘醇和乙二醇。


二甘醇是一种有机化合物,无色、几乎无味、有毒且具有吸湿性,经常用于制造油漆、油墨、制动液的工业溶剂,

误食会出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、肾区疼痛等症状;


乙二醇属于最简单的二元醇,无色、无臭、有甜味,通常用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料,

乙二醇对动物有毒,人类吸入、食入或经皮肤吸收都会中毒,误食会出现中枢神经系统症状,轻则类似乙醇中毒,重则迅速昏迷抽搐,最后导致死亡。


服用这些被污染的药物后,患者的大脑、肺、肝、肾都会受损。


这些被污染的药包括Kofexmalin婴儿止咳糖浆、Makoff婴儿止咳糖浆、Magrip N感冒糖浆和盐酸异丙嗪口服液,

世卫组织怀疑它们跟数十名儿童的死亡病例有关。




早在2019年,印度就出现过类似的儿童死亡病例。


那年冬天,一些儿童患感冒咳嗽,当地医生给他们开了止咳糖浆。

他们服药后不但没见好转,反而出现了更严重的情况,比如呕吐、发高烧和肾衰竭。

等人们发现止咳糖浆可能有问题时,已经有11名年龄在2个月到6岁之间的儿童不幸去世。


经过检测,一家名叫Digital Vision的印度制药公司生产的三种止咳糖浆样品中含有二甘醇,

误食后,出现肾衰竭是很常见的症状。


据报道,自1972年以来,印度发生过五起大规模含二甘醇药物中毒事件,造成70多人(主要是儿童)死亡。




而今年,受污染的药品貌似又出现了。

世卫组织认为,那些药可能跟好几个国家的儿童死亡有关。


比如非洲国家冈比亚,政府正在调查多起儿童肾损伤和66名儿童的死亡病例,

这些5岁以下的患儿都服用过印度Maiden Pharmaceuticals制药厂生产的感冒止咳糖浆,且三五天之后就病倒了。


20个月的男孩Musa就是在服用一种止咳糖浆后,于今年9月去世的。



他的妈妈说,他们给Musa喂了糖浆后,他就不排尿了。

家长马上带他去医院,先排除了疟疾,但经过治疗、插了尿管、甚至做了手术,男孩仍然没有排尿,医生最终还是没能挽救他的生命。

Musa的妈妈希望把事情调查清楚,给儿子一个交代。


目前,冈比亚政府已经开始召回印度进口的问题糖浆。



还有印度尼西亚,上周印尼儿科医师协会(IDAI)证实,今年在雅加达已有20多名儿童因为急性肾衰竭死亡。


而且,2022年印尼共有131例儿童出现神秘急性肾衰竭病例,

其中大多数患儿年龄在5岁以下,出现的症状也很统一,都是发烧、咳嗽、流涕、腹泻、呕吐等。


一天之内,他们的排尿开始减少,甚至无排尿,

他们平时都没有排尿困难的问题,但肾脏突然就不产生尿液了,即使插尿管也没有尿液排出,做B超发现根本没有尿液。


进一步检查发现,患儿的很多器官都出现炎症,比如肝脏,

他们还有血液系统的问题,比如凝血功能异常。


印尼卫生部门正和世卫组织的工作人员正在合作调查,希望弄清这些儿童急性肾衰事件是否跟印度进口的糖浆有关。

印尼药监部门表示,这些糖浆都未在印尼注册。


印尼儿科医师协会还提醒父母注意观察孩子的情况,尤其是排尿情况,

如果父母发现孩子尿量减少或者根本没有排尿,就需要马上带孩子去医院了。



世卫组织总干事谭德塞在两周前表示,目前已经在冈比亚发现了受污染的药品,而这些药品有可能已经销往更多国家。

他们建议所有国家加强检测,停止这些药品的流通,以防继续有人受害。


印度卫生部门在这次出事的Maiden Pharmaceuticals制药厂的工厂里发现了12项违规行为,目前已下令其停产。




印度总理莫迪称印度为“世界药房”,

印度很擅长仿制药物,因此成为全球低成本药物基地。


但是在药品质量方面,印度也经常出问题。


印度本国假药横行,大多在小城镇、小村庄销售。

而且很多邦的国营药物检测实验室资金不足、人手不足、设备简陋,监管和执法不力,造成一些劣质药物流向市场。

无论医生还是患者,经常无法分辨哪些是假药、哪些是劣质药品。


2014年,印度药监局曾对一家报纸表示,

“如果我们遵循美国的标准,那得让所有制药厂都关门。”


官方记录显示,在2007年至2020年期间,印度的28个邦和3个联邦属地抽取的7500多种药物样品未通过质检,被打上“劣质药品”的标签。

通不过质检的原因包括药品中化学成分不足、在患者血液中的溶解能力不足或者被污染。

每一份不合格的样本都代表一批药品,也就是数十万剂药片、胶囊和注射剂。


研究印度药品监管问题的Thakur先生表示,

“在过去十年中,受此类劣质药品影响的患者,可能达到数十万、甚至数百万。”




就像这次出问题的糖浆一样,良药变成了“毒药”,

如果任由它们在市场上流通,注定害人不浅......

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