搜狐医药 | 流感还是新冠? 美国FDA批准联合测试包,在家可自测

导读 原标题:搜狐医药 | 流感还是新冠? 美国FDA批准联合测试包,在家可自测出品 | 搜狐健康作者 | 裴硕知编辑 | 袁月新冠疫情逐渐平...

原标题:搜狐医药 | 流感还是新冠? 美国FDA批准联合测试包,在家可自测

出品 | 搜狐健康

作者 | 裴硕知

编辑 | 袁月

新冠疫情逐渐平稳,流感却“卷土重来”。发热、流鼻涕、咳嗽,究竟是得了流感,还是新冠感染?

近期,美国FDA批准了第一个可以在家中使用的流感(包括甲型和乙型流感)和新冠联合测试包,为消费者提供了一种较为简单的方法,判断流鼻涕、发烧到底是流感还是新冠引起的。

据介绍,该流感和新冠家庭联合测试包采用鼻拭子的方式进行采样,可以在大约半小时内提供结果。测试包适用于有呼吸道感染症状的患者,无需处方即可购买。2岁以下的儿童可以由成年人进行样本采集后使用。

但FDA也针对该流感和新冠家庭联合测试包发出了警告,称其检测结果存在假阳性或假阴性的可能。FDA提醒,如果流感或新冠检测呈阳性,患者应立即采取隔离和防护措施,避免广泛传播病毒。如果有发烧、咳嗽和呼吸急促症状等症状,但检测结果呈阴性,患者依然有可能患有呼吸道感染疾病,应该及时就医,接受后续治疗。

FDA表示,此次流感和新冠家庭联合测试包获得紧急使用授权,有助于在公共卫生紧急情况下提供医疗对策,是一个可以使人们可以完全在家进行更多诊断测试的重要里程碑。之后,FDA会继续跟进增加更多种疾病的家用测试包。

参考资料:

FDA authorizes combination flu-COVID test for home use

https://abcnews.go.com/Health/wireStory/fda-authorizes-combination-flu-covid-test-home-97458942

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