研究人员建议将输FSAP血蛋白作为治疗中风的新方法

导读奥斯陆大学的研究人员提出了一种新的中风治疗方法,包括输注一种被认为能保护大脑免受损害的血液蛋白。在小鼠身上进行的早期测试表明,如果...

奥斯陆大学的研究人员提出了一种新的中风治疗方法,包括输注一种被认为能保护大脑免受损害的血液蛋白。在小鼠身上进行的早期测试表明,如果在中风发生的几小时内给予治疗,它可以改善长期结果。

这项新研究的作者之一Sandip Kanse解释说:"那些从[中风]中幸存下来的人,往往承受着改变生命的大脑损伤。除了痛苦的代价之外,护理这些病人对卫生保健系统来说也是非常昂贵的。因此,我们必须找到能够在中风后立即应用的治疗方法。每损失一分钟,就有更多的大脑组织被损坏"。

该研究重点关注一种叫做第七因子激活蛋白酶(FSAP)的循环血液蛋白。这种蛋白质长期以来一直被认为与对抗中风有关,研究显示在中风后它在血液中的水平增加。而且,具有降低FSAP水平的基因突变的人,往往患中风的风险更高。

因此,假设FSAP能在一定程度上保护大脑免受中风的有害影响,也许它可以被转化为一种治疗方法。第一步是研究在诱发中风但完全抑制FSAP生产的小鼠身上会发生什么。

"被移除FSAP基因的小鼠比正常小鼠遭受了更多的大脑损伤,"Kanse说。"这表明FSAP基因对保护大脑很重要"。

研究的下一步表明,在诱导中风后对小鼠施用FSAP,可以显著改善它们的结果。这导致研究人员进行了最后的测试,将FSAP加入到一种被称为TPA的标准中风后治疗中。

目前唯一被批准的急性缺血性中风的药物疗法是输注TPA(组织凝血酶原激活剂),这是一种旨在快速溶解大脑中血块的药物。TPA必须在中风的头几个小时内给病人注射,即使如此,它也只对大约三分之一的病人有效。

在小鼠实验中,研究人员发现与单独给动物注射TPA相比,将FSAP与TPA结合起来能明显改善中风的结果。同一研究小组的一项附带研究描述了一种能够刺激身体产生FSAP的新型药物的开发。

据Kanse说,生产和管理这种刺激FSAP的药物将比专门制造FSAP更容易。在这种新型疗法进入人体试验之前,还需要进一步的临床前工作。

"我们现在需要更多的研究,以找出触发活性FSAP的产生是否会作为一种治疗中风的方法,"Kanse说。"理想情况下,诊断和治疗应该在救护车上立即开始"。

这项新研究发表在《FASEB杂志》上。

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https://faseb.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1096/fj.202200828R

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